Przebieg procesu legislacyjnego |
![]() | |||
IV kadencja | ||||
![]() ( ![]() |
||||
![]() |
||||
OPIS PROJEKTU: | ||||
- zmiany o charakterze porządkującym, dostosowujące polskie ustawodawstwo do postanowień Traktatu Akcesyjnego i przepisów UE, dotyczące świadectw jakości i świadectw dopuszczenia do obrotu, wydłużenia terminu rejestracji wyrobów medycznych oraz przejściowego dopuszczenia do używania wyrobów nieoznakowanych znakiem zgodności CE; | ||||
POSIEDZENIA KOMISJI ![]() |
||||
EKSPERTYZY I OPINIE Biura Analiz Sejmowych:
![]() |
||||
I CZYTANIE W KOMISJACH | ||||
skierowano | : | dnia 13-10-2003 do Komisji Europejskiej | ||
I czytanie odbyło się | : | 29-10-2003 | ||
PRACA W KOMISJACH PO I CZYTANIU | ||||
sprawozdanie komisji | : | ![]() |
||
sprawozdawca | : | Grażyna Ciemniak | ||
wniosek komisji | : | załączony projekt ustawy | ||
II CZYTANIE NA POSIEDZENIU SEJMU | ||||
pos. nr 62 dn. 25-11-2003 | ||||
decyzja | : | niezwłocznie przystąpiono do III czytania | ||
III CZYTANIE NA POSIEDZENIU SEJMU | ||||
pos. nr 62 dn. 27-11-2003 | ||||
temat głosowania | : | całość projektu ustawy | ||
głosowanie | : | Elektroniczne | ||
wynik głosowania | : | 396 za, 1 przeciw, 0 wstrzymało się
![]() |
||
decyzja | : | uchwalono | ||
Ustawę przekazano Prezydentowi i Marszałkowi Senatu dnia 28-11-2003 | ||||
STANOWISKO SENATU | ||||
uchwała Senatu | : |
![]() |
||
wniósł poprawki | ||||
skierowano | : | dnia 12-12-2003 do Komisji Europejskiej | ||
PRACA W KOMISJACH NAD STANOWISKIEM SENATU | ||||
sprawozdanie komisji | : | ![]() |
||
sprawozdawca | : | Grażyna Ciemniak | ||
wniosek komisji | : | odrzucić poprawki | ||
ROZPATRYWANIE NA FORUM SEJMU STANOWISKA SENATU | ||||
pos. nr 64 dn. 18-12-2003 | ||||
decyzja | : | przyjęto część poprawek | ||
Ustawę przekazano Prezydentowi do podpisu dnia 19-12-2003 | ||||
Dnia 12-01-2004 Prezydent podpisał ustawę | ||||
UCHWALENIE
![]() |
||||
tytuł | : | o zmianie ustawy - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych | ||
ustawa została uchwalona na pos. nr 64 dn. 18-12-2003 | ||||
adres publikacyjny | : |
![]() |
||